کانال‌های سدیمی همچون دروازه‌هایی عمل می‌کنند که با عبور یون‌های سدیم، سیگنال‌های درد را به مغز منتقل می‌کنند، suzetrigine به‌طور خاص روی زیرگروه NaV1.8 متمرکز است که نقش کلیدی در تقویت و انتقال سیگنال‌های درد دارد، این دارو بیش از ۳۰,۰۰۰ برابر قوی‌تر از سایر کانال‌های سدیمی عمل می‌کند و عوارض جانبی کمتری دارد.

 

تأیید این دارو نقطه عطفی در صنعت داروسازی است، زیرا هدف قرار دادن کانال‌های سدیمی مدت‌ها چالش‌برانگیز بود، پیش از این، داروهایی همچون لیدوکائین و نووکائین همه انواع کانال‌های سدیمی را مسدود می‌کردند و تنها به‌صورت موضعی قابل استفاده بودند. suzetrigine با انتخاب‌پذیری بالا، امکان استفاده سیستمیک را فراهم کرده است.

 

متخصصان پزشکی این دارو را گامی بزرگ در کاهش وابستگی به opioids می‌دانند، که مسئول بحران overdose و مرگ‌ومیر در ایالات متحده و سایر نقاط جهان است، این دارو همچنین امیدی برای میلیون‌ها بیمار مبتلا به درد مزمن است که به‌دنبال جایگزین‌های ایمن‌تر و مؤثرتر هستند.